葡萄胎 STR 分型检测试剂盒
葡萄胎主要分为完全性葡萄胎（CHM）和部分性葡萄胎（PHM），不同类型葡萄胎恶变可能性不同，CHM 恶变可能性为 10-30%，可发生远处转移；而 PHM 恶变的可能性只有 5%，一般不发生远处转移，因此对葡萄胎进行准确诊断和分型非常重要！
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脆性X综合征检测试剂盒
脆性X综合征检测试剂盒 The FMR1 CGG Repeat Detection Kit脆性X综合征(Fragile X Syndrome)是一种X连锁遗传病，是最常见的遗传性智能障碍疾病之一，发病率仅次于唐氏综合征。致病原因是X染色体上FMR1基因(CGG)n扩展突变，导致维持脑部正常神经传导的FMRP蛋白缺乏，患者会有严…
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Y染色体微缺失检测试剂盒
根据国际卫生组织调查数据，约15%育龄夫妇存在生育障碍，其中因男性因素引起的约占50%，在已知导致男性不育的遗传学因素中，发病率最高的两种是Y染色体微缺失和克氏综合症(Klinefelter’s syndrome, XXY)。Y染色体微缺失在无精症或少精症患者中约占10-15%，现已成为男性不育患…
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脊髓性肌萎缩症检测试剂盒
脊髓性肌萎缩症（SMA）是一种常染色体隐性遗传病，也是导致婴幼儿死亡的头号遗传病。是由脊髓前角运动神经元变性导致的进行性、对称性、肢体近端为主的广泛性弛缓性麻痹与肌萎缩。智力发育及感觉均正常。根据患者发病年龄和临床表现的严重程度，临床上将SMA分为4型。
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叶酸利用能力检测试剂盒
叶酸对人体生长发育发挥着重要作用，人体自身不能合成，必须从外界摄入；叶酸补充不足或利用能力差均会造成叶酸缺乏，导致高同型半胱氨酸血症。孕妇缺乏叶酸会导致胎儿出生缺陷，孕妇自身也会出现很多不良症状。但叶酸补充过量也会引发各种副作用，过与不及都有可能带来问题。…
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染色体非整倍体检测试剂盒
染色体数目异常是导致出生缺陷的重要原因之一，临床上常见的21三体、18三体、13三体及X/Y染色体异常占新生儿染色体数目异常的95%。染色体非整倍体的诊断方法有很多，多重荧光PCR-毛细管电泳法因其准确、快速、价格低等优越性，是适合中国人群的诊断技术。[1-2]2004年英国国家筛…
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十七项遗传性耳聋检测试剂盒
2006年第二次全国残疾人抽样调查结果显示，我国听力残疾者高达2780万，占残疾人总数的33%。尤其值得关注的是7岁以下的听力残疾儿童高达80万人，并以每年3万聋儿的速度增长。约 60 ％的耳聋属于遗传性耳聋，其中，以常染色体隐性的遗传方式最为常见，占遗传性耳聋的70％～80％。…
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