阅微基因——专注多基因联检整体解决方案

避免产前诊断因母体细胞污染产生错误的诊断结果，引起不良的生产结局而造成医疗纠纷避免流产原因排查失误，造成病人接受不必要的其他检查和错误的治疗方案。

关于母体细胞污染

STR基因分型检测是目前国内外应用于个体识别和亲子鉴定的主要技术，也是能够较好解决混合样本个体识别问题的技术手段之一。2008年，英国临床分子遗传协会（CMGS）制订了产前诊断标本分子检测母体细胞污染（maternal cells contamination,MCC）的检测规范。在规范中明确建议所有单基因病的产前诊断结果必须包括母体细胞污染的鉴别实验。且鉴别母体细胞污染的实验技术应最少能检测出10%比例的母体细胞污染的产前诊断样本。ACMG和加拿大医学遗传协会（Canadian College of Medical Genetics,CCMG）已经建议产前分子遗传学诊断应当同时平行检测母亲和胎儿组织标本以排除MCC的潜在影响。

产品特点

■ 位点全面，检测准确：单管扩增20个常染色体STR位点（包括13个CODIS位点）和一个性别位点，结果准确。

■ 个体识别度高：高度多态性，染色体上定位较远，无连锁。

■ 产品性能稳定：数十万样本STR分型数据验证，具有重现性。

■ 简单快捷：一管扩增，1.5小时内完成PCR。

■ 灵敏度高：低至0.1ngDNA可获得完整分析图谱。

产品性能

本试剂盒能检测≥10%的母体细胞污染

适用范围

产前诊断、流产原因排查

检测意义

避免产前诊断因母体细胞污染产生错误的诊断结果，引起不良的生产结局而造成医疗纠纷，避免流产原因排查失误，造成病人接受不必要的其他检查和错误的治疗方案。

检测平台——多重荧光PCR扩增和毛细管电泳

本试剂盒采用荧光PCR扩增结合毛细管电泳的方法，对21个STR基因座进行分型检测，并提供专业软件进行结果分析。

检测位点

13个CODIS位点

6个扩展的CODIS及ESS要求位点

1个中国人高多态性位点

1个性别位点

CSF1PO、FGA、TH01、TPOX、

vWA、D3S1358、D5S818、D7S820、D8S1179、D13S317、

D16S539、 D18S51、D21S11

Penta D、Penta E、D2S441、D2S1338、D12S391、D19S433

D6S1043

Amel

试剂盒检测流程

1. DNA提取
2. PCR扩增
3. 毛细管电泳分离样品
4. 结果分析

检测结果

质控品扩增结果

样本要求

羊水以及血液提取的基因组DNA样本

适用仪器

1. PCR仪：Applied Biosystems Veriti dx/ Applied Biosystems Veriti /9700

2. 基因分析仪：智阅基因分析仪7010、Applied Biosystems 3500xl Dx/3500 Dx、3500xl /3500、3730 xl /3730

参考文献

1. South ST, Lee C, Lamb AN, et al. (2013). ACMG standards and guidelines for constitutional cytogenomic microarray analysis, including postnatal and prenatal applications: revision 2013. Genet Med 15(11):901–909.

2. Allen S, Mountford R, Butler A, et al. Practice guidelines for the Testing for maternal cell contamination(MCC) in prenatal samples for molecular studies [Z]. Guidelines ratified by the UK Clinical Molecular Genetics Society, 2008.

※ 本资料仅供相关医学专业人士参考使用，试剂盒使用或注意事项详见说明书。

※ 仅供研究使用

临床领域