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药物基因组学

目前我国约有心血管病患者2.9亿。成人中每5个就有1个心血管病患者。心血管系统用药不良反应在化学药中排名第二,占10.0%,仅次于抗感染药,连续5年呈上升趋势,关注心血管用药安全刻不容缓。

药物不良反应的个体差异

不同个体对于药物反应的差异性很大,影响因素包括年龄、并发症、营养状况、遗传背景、药物相互作用及环境等,其中遗传背景的影响尤为重要。



传统用药模式无法满足个体化需求
传统用药模式“千人一药”,患者可能出现药物不良反应或疗效不佳的情况。

药物基因组学,精准您的用药
药物基因组学已成为指导临床个体化用药、评估严重药物不良反应发生风险的重要工具。通过检测药物代谢酶和药物靶点基因,可指导临床医生针对特定患者选择合适的药物和给药剂量,提高心血管药物治疗的有效性和安全性。阅微基因心血管检测服务项目包含临床上常用的 16 种药物相关代谢酶、靶点和转运体基因检测,可为每位患者定制灵活的个性化检测套餐,为临床医生提供详细的用药建议,帮助临床逐步迈向精准治疗。
药物基因组学基因检测试剂盒
CYP2C19、CYP2C9和VKORC1基因检测试剂盒(荧光PCR-毛细管电泳法)
国内首款基于荧光PCR-毛细管电泳法的抗栓基因检测试剂盒,可同时检测氯吡格雷和华法林两种药物相关3个基因、6个位点的基因型多态性(SNP),快速辅助医生为患者定制个性化治疗方案,提高药物抗栓效果,降低出血风险。
SLCO1B1、ApoE和CYP2C19基因检测试剂盒(荧光PCR-毛细管电泳法)
氯吡格雷是目前临床广泛使用的抗血小板凝集药,用于血性卒中、心肌梗死或症状性外周动脉疾病的防治。他汀类药物是最有效的调脂药物,通过竞争性抑制胆固醇合成限速酶HMG-CoA还原酶,阻断细胞内羟甲戊酸代谢途径,减少细胞内胆固醇合成,现已成为冠心病预防和治疗的最有效药物,…
CYP2D6*10、CYP2C9*3、ADRB1(1165G>C)、AGTR1(1166A>C)、ACE(I/D)和MTHFR(677C>T)基因检测试剂盒(荧光PCR-毛细管电泳法)
根据《中国心血管病报告(2016)》,中国高血压患病人数为2.7亿,高血压成为我国居民健康的头号杀手。常用降压药物包括利尿剂、β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂、血管紧张素转化酶抑制剂、血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂、α受体阻断剂等。
SLCO1B1和ApoE基因检测试剂盒(荧光PCR-毛细管电泳法)
根据《中国心血管病报告(2016)》,我国成人血脂异常患者人数1.6亿,血脂异常是导致动脉粥样硬化进而形成心脑血管事件的主要因素之一。他汀类药物,包括阿托伐他汀、瑞舒伐他汀、洛伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀、氟伐他汀等,是有效的降脂类药物。
MTHFR和MTRR基因多态性检测试剂盒(荧光PCR-毛细管电泳法)
“H 型高血压”即高血压合并高同型半胱氨酸 (Hcy),二者协同增加心脑血管事件风险,产生 1+1>2 的效应。我国成年高血压患者中伴有高 Hcy 血症者约占 75%。2010 年版中国高血压防治指南指出:高 Hcy 血症是中国高血压患者心血管危险因素之一 , 其心血管事件发生率较单纯存在…
药物基因组学整体解决方案
药物基因组学整体解决方案
药物基因组学(Pharmgenomics, PGX)从基因组角度探讨基因的遗传变异对药物治疗的影响,研究不同基因型个体对药物在人体内吸收、代谢、疗效及不良反应机制,从而指导人体合理用药及新药的研发。

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