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精彩回顾|化繁为简·检微知著——“MSI检测助力免疫精准诊疗”福州站专场讨论会

【2022-05-29】

        结直肠癌(colorectal cancer,CRC)是全球第三大常见男性癌症,第二大常见女性癌症。2020年全球有超过193万新发结直肠癌病例,94万人因此死亡。我国结直肠癌的发病率和死亡率也逐年上升,带来了巨大的健康负担和经济负担。因此,结直肠癌如何实现个体化精准诊疗一直是人们非常关心的问题。

        2022年5月18日,化繁为简·检微知著——“MSI检测助力免疫精准诊疗”福州站专场研讨会在线举办。本次会议由福建省立医院、福建医科大学附属协和医院、福建医科大学附属第一医院、正大天晴与阅微基因联合举办。




        本次会议大会主席团由全国知名专家福建省立医院崔同建教授福建医科大学附属协和医院林小燕教授及杨映红教授组成,携手二十余名福建省肿瘤领域大咖专家,围绕MSI在结直肠癌免疫治疗的最新研究进展、MSI检测的技术路径等热点话题进行了深入的学术探讨。


        福建医科大学附属协和医院病理科姚梅宏教授、郑建伟教授与众多参会专家一起分享学习微卫星不稳定分子检测应用和最新肠癌免疫进展。会议大咖齐聚,各位专家精彩的发言和分享为大家呈现了完美的学术盛宴!




        会议开始,来自福建医科大学附属协和医院病理科姚梅宏教授系统介绍了微卫星不稳定检测发展历程以及在临床精准治疗的价值。并指出以BAT25、 BAT26、NR21、NR27、NR24、MONO27单核苷酸位点为核心检测体系的敏感性更高。且使用NMPA批准的试剂盒进行MSI检测是保证检测结果准确性的重要前提。


        随后福建医科大学附属协和医院病理科郑建伟教授在报告中指出,随着精准医学的不断发展,结直肠癌迈入个体化及精准治疗时代。利用基因检测技术可以为医生提供有价值的临床指导依据,选择更合适患者的药物。NCCN指南等多个指南推荐结直肠癌患者应进行MSI或MMR检测,从而更好地指导临床用药。


        在专题讨论环节,各位专家对临床遇到的MMR和MSI检测结果不一致的问题进行了热烈的讨论,各位专家表示在未来的检测过程中,MMR和MSI联合检测可以更好地服务于患者,病理与临床的密切沟通有助于为患者提供更加合适的治疗方案。



        最后崔同建教授、林小燕教授、杨映红教授进行会议总结时认为,从标本到检测方法到检测结果的解读,临床医生如何运用好检测的结果,这些都是推进精准诊疗向前发展的重要因素,通过本次会议可以让病理科和临床专家互相更加了解。

关于天晴诊断


        天晴诊断是在正大天晴董事会的领导下,积极跟随健康中国的大趋势谋求发展机遇,以分子诊断产品、医学检验服务、互联网平台的立体化布局,全面参与医疗服务体系建设。公司重点开展上下游全产业链布局,建立起一支高素质的分子诊断专业化团队,完善集团公司快速打造“医+药+险”的健康生态闭环。
        天晴诊断提供国内领先的医学诊断整体解决方案,依托专业化推广团队,以分子诊断作为特色,凭借“精准医疗+专业化+商业渠道”一体化商业模式,打造检测诊断行业的创新者。公司目前与阅微基因战略合作推广微卫星不稳定(MSI)检测,积极通过PCR实验建设、合作共建区域检验、病理中心等合作模式,助力全国二、三级医疗机构快速全面提高病理检验水平服务。

关于阅微基因


        阅微基因于2009年正式运营,是一家集体外诊断产品研发、生产、经营于一体的生命科学机构。阅微基因致力于基因检测技术的产品化,专注于基因检测“金标准”,基于毛细管电泳技术平台,通过原创性多重荧光扩增技术的革新,研发出一系列准确、快速、简便、经济的检测试剂及仪器,应用于临床、法医和工业领域。
        阅微基因总部位于北京市海淀区中关村科技园区,在北京和苏州两地设有GMP生产基地,并在全国设有多个技术服务中心,及时响应客户需求。2018年阅微基因在哈萨克斯坦成立海外子公司,开始积极拓展海外业务。
        阅微基因获得了数十项发明专利及软件著作权,并在快速基因检测方面取得了优异的成绩。经过多年的努力,阅微基因已成为基因检测行业的一家高知名度公司,并与中国和世界的研究机构合作。阅微基因自行开发的产品设计用于各种应用,包括肿瘤伴随诊断、生殖遗传、精准用药、法庭科学DNA鉴定及工业领域等。


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