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专家采访

突破技术局限,破解更多案件~浅谈NGS在案件中的应用

【2018-04-12】



一、案件概况


命案发生在某农村,死者遭残忍杀害,现场大量血迹和痕迹。

加害人疑患精神疾病,并未清理现场。有村民目击外村人员(嫌疑人)出入。



技术人员现场提取的数十余处擦拭检材中有两处发现嫌疑人DNA干净分型。然而由于嫌疑人与被害人并无来往(怀疑是随机选取),嫌疑人患有精神疾病且在案发第二天遭交通事故死亡,因此需要谨慎取得更多证据。




二、证据条件


由于现场非常混乱,混合血迹样本中疑因过于微量未检出嫌疑人DNA,同时由于嫌疑人车祸死亡时,还没有换衣服,衣服上的大量血液,推测应该有被害人的。但车祸当天下雨,常规方法没有检出,怀疑已降解。如能从现场混合血液检材里检出嫌疑人的,同时从嫌疑人衣服上血液中检到死者的DNA,可以视为关键证据支持嫌疑人的杀害行为。





三、阅微基因提供NGS技术协助


本案以一代测序检测方法无法检出关键证据。拟使用NGS技术手段。

锁定大量死者血液样本中可能混有的嫌疑人的脱落细胞,重回现场勘探取材检测。共取回18份检材:


案发现场检材:刀、现场血迹、现场擦拭物等

嫌疑人事故现场:衣物等


死者干净血液分型

嫌疑人干净血液分型




四、技术方法


以阅微基因公司研发法医二代测序试剂盒(29个STR+52个SNP)进行检测。

各步骤流程摘要如下:





五、检测结论


1、嫌疑人和死者29个STR位点全部检出分型,其中27个位点分型不同可用于鉴别现场检材混合情况;
2、嫌疑人和死者52个SNP位点全部检出分型,其中30个位点分型不同,可用于鉴别现场检材混合情况;

3、多个现场检材检测出混合情况。如案发现场11号检材检出5个STR位点及13个SNP位点有混合情况,混合情况符合嫌疑人和死者分型。车祸现场8号检材出现相同的4个STR位点混合分型;

4、将检出的STR疑似混合位点进行单扩验证;
5、验证结果显示,11号及8号检材上的STR分型同时出现并覆盖嫌疑人及死者DNA分型;
6、基本可以确认两个现场取得的物证检材上血迹来自嫌疑人及死者。

NGS技术作为法医疑难检材的有效辅助手段,为法医检测提供了更大的扩展能力、更高的分辨率、更快的检测效率和更可靠的结果。

从目前NGS检测效果来看,新一代测序仪在法医遗传学领域对疑难降解检材的检测具有独到的优势,但对于技术成熟度、应用范围和成本控制等方面而言,NGS技术在法医方面的应用也需要进一步的完善和提高。



阅微基因NGS法医试剂盒作为疑难检材的检测手段,对于微量及降解DNA有良好的检出结果。阅微基因作为法医检测产品的遥领者,将竭力协助客户对于疑难检材和案件的处理,为客户提供专业技术协助和整体解决方案。


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