【会议预告】| 2025 BPD北京生物药工艺发展大会

【2025-06-06】

2025BPD 北京生物药工艺发展大会作为聚焦生物药工艺开发到商业化生产全流程的行业标杆会议，将于2025年6月12-13日在北京召开，50位行业大咖、500+观众出席，聚焦工艺生产、质控分析、法规策略等细分主题带来精彩分享及深度讨论。

北京阅微基因技术股份有限公司（展位号15），将亮相现场，期待与您相约2025BPD 北京生物药工艺发展大会！

展位信息

展位号: 15

会议日期：6月12-13日

会议地址：北京市大兴区旧宫镇吉畅路2号—大红门希尔顿欢朋酒店

公司介绍

北京阅微基因技术股份有限公司（证券简称：阅微基因，证券代码：873723.NQ）主要从事多基因联检产品的研发、生产和销售业务，并基于中等通量基因检测技术平台为客户提供技术服务及创新解决方案。阅微基因产品及服务广泛应用于法庭科学、临床医学、工农业等领域。阅微基因工业事业部专责企业用户，帮助用户解决从研发、生产、质量检验、到临床试验全流程的基因分子技术需求。我们凭借多年细胞质控服务经验，掌握基因分子检测研发生产一体化业务，可为您提供从CGT领域第三方质量检测到IVD第三方中心实验室的全面多维度第三方质量检测服务。已服务全国超过500家生物制药企业客户，服务内容包含细胞库检定、新型生物制品稳定性、新型生物制品体内药代动力学、安全性评估，临床试验入组、临床试验药效指标检测及IVD试剂盒金标准验证、开发测试、委托生产等以客户需求为中心，以国家法规为依归的第三方工业服务。

主推产品

01 / 宿主残留检测试剂盒阅微基因宿主残留检测试剂盒系列（qPCR法）依据《中国药典》2020版三部3407开发，在推出人、E.coli宿主残留检测试剂盒后，阅微基因孜孜不倦，持续研发CHO、Vero、MDCK细胞宿主残留试剂盒。各项性能指标均符合药典要求，且均能进行短、中、长片段DNA残留分析，成为市场上少数推出宿主残留片段分析试剂盒的厂家。

02 / 支原体检测试剂盒阅微基因支原体检测试剂盒（荧光-PCR法）依据《中国药典》2020版四部9201及《欧洲药典》9.0-2.6.7 Mycoplasmas相关要求开发并进行了全面验证，已完成与药典方法的一致性评价。探针序列基于生物信息学方法设计开发，具有支原体属内高度保守性及其他种属间高度特异性，在能检测110+种支原体的基础上保持对支原体检测的特异性，适用于细胞上清、血液、蛋白质样本等多类型生物制品中潜在支原体污染的定性或定量检测。