热门搜索
SMA 非整倍体 细胞STR鉴定 男性家族排查 脆性X 叶酸 SNP Y-STR试剂 亲缘鉴定 DNA甲基化 16S/18S/ITS 采保试剂 微卫星不稳定 荧光定量PCR 宏基因组测序 核酸提取

新闻中心

最新最全的新闻资讯活动信息

公司新闻

阅微基因CMEF2020之旅圆满结束

【2020-10-23】
        2020年10月19日-22日,全球医疗年度盛会CMEF2020在上海国家会展中心隆重开幕,展会吸引了共4000余家医疗器械企业品牌及300多位专家共聚一堂,分享行业最新科技成果。北京阅微基因技术有限公司(以下简称“阅微基因”)携2020年推出的智阅基因分析仪亮相2.1馆B05展台,并从智阅基因分析仪及生殖遗传筛查、肿瘤个体化诊疗、心血管用药指导三个领域解决方案举行精彩讲座。

01 智阅基因分析仪



        智阅基因分析仪是阅微基因专为临床设计的金标准检测平台,可实现一代测序和片段分析两大功能。4通道毛细管设置,填补了市场上中、小通量基因分析仪的空白;一体式卡夹设计,大大减少人工操作时间及误差;自动空间及光谱校准功能,使仪器几乎无需人工维护;通过运行条件的优化,最短30min即可完成项目检测。作为新一代全自动基因分析仪,智阅基因分析仪将为临床分子检测带来新的变革。

02 临床三大领域解决方案
        智阅基因分析仪可搭配阅微基因在生殖遗传筛查、肿瘤个体化诊疗、心血管用药指导3大领域自主研发的检测试剂盒,实现多重联检,满足临床需求。

 生殖遗传筛查 
    ■ FMR1基因CGG重复数检测试剂盒
    ■ SMN外显子缺失检测试剂盒
    ■ 17项遗传性耳聋基因检测试剂盒
    ■ MTHFR和MTRR基因多态性检测试剂盒
    ■ Y染色体微缺失检测试剂盒
    ■ 染色体非整倍体(T21/T18/T13/X/Y)检测试剂盒
    ■ 母体细胞污染检测试剂盒
        生殖遗传基因检测产品可用于孕前、产前、新生儿筛查,减少缺陷儿的出生,对缺陷儿童及早诊断、及早治疗,实现优生优育,减少家庭和社会的负担。
临床应用:
    ■ 产前筛查、产前诊断、携带者筛查
    ■ 卵巢早衰、胎停育、反复流产原因排查
    ■ 自闭症儿童原因排查

 肿瘤个体化诊疗 
    ■ 结直肠癌微卫星不稳定状态检测试剂盒
    ■ 人类KRAS/NRAS/ BRAF基因突变联合检测试剂盒
    ■ 肿瘤个体化化疗用药基因检测试剂盒
    ■ 乳腺癌21基因(探针法)试剂盒
        肿瘤个体化用药基因检测产品覆盖了肿瘤常用靶向药、13种化疗药以及PD-1/PD-L1免疫抑制剂药物。通过检测患者基因变异情况,预测药物疗效,辅助临床医生给出专业用药指导。
临床应用:
    ■ Lynch 综合征的筛查
    ■ Ⅱ期CRC 的预后和化疗指导
    ■ PD-1 用药指导

 精准用药指导 
    ■ CYP2C19、CYP2C9 和VKORC1 基因检测试剂盒
    ■ SLCO1B1、ApoE 和CYP2C19 基因检测试剂盒
    ■ CYP2D6*10、CYP2C9*3、ADRB1(1165G>C)、AGTR1(1166A>C)、ACE(I/D) 和MTHFR(677C>T) 基因检测试剂盒
    ■ SLCO1B1和ApoE 基因检测试剂盒
    ■ MTHFR和MTRR 基因多态性检测试剂盒
        阅微基因心血管检测产品包含临床上常用药物相关代谢酶、靶点和转运体基因检测,可为每位患者灵活定制个性化检测套餐,帮助临床逐步迈向精准治疗。
临床应用:
    ■ 氯吡格雷和华法林用药指导
*以上试剂盒仅供研究使用。结直肠癌微卫星不稳定状态检测试剂盒及CYP2C19、CYP2C9和VKORC1基因检测试剂盒目前已提交NMPA注册申请。





        展会期间,阅微基因展台访客络绎不绝,董事长陈初光先生接受了丁香园的采访,分享了阅微基因的企业愿景、社会责任及对体外诊断行业前景的展望。








4000192196    产品咨询info@microread.com   CN | EN| 友情链接 | 联系我们

Copyright 2019 北京阅微基因技术股份有限公司京ICP备09053524号