法庭科学DNA研究方案
阅微基因拥有一代测序、二代测序、qPCR 及基因芯片等平台，可以多方位对人源细胞、微生物等的STR、SNP、DNA 甲基化、Mt-DNA 进行单一 / 集成化的长度多态性或序列多态性等方面检测，获取从简单到复杂的遗传信息，为法医的研究提供更多的解决方案及简易的工作流程。
重要合作成果
1. Genetic distribution of 39 STR loci in 1027 unrelated Han individuals from Northern China. FSI: Genetics（影响因子：5.637）
2. Concurrent copy number variations on chromosome 8 and 22 combined with mutation at FGA locus revealed in a parentage testing case.FSI: Genetics（影响因子：5.637）
3. Genetic polymorphism of 22 autosomal STR markers in a Han population of Southern China. FSI: Genetics（影响因子：5.637）
4. Validation of the Microreader 23sp ID system: A new STR 23-plex system for forensic application. FSI: Genetics（影响因子：5.637）
5.A genomic audit of newly-adopted autosomal STRs for forensic identification. FSI: Genetics（影响因子：5.637）
6. Development of a rapid 21‐plex autosomal STR typing system for forensic applications. Electrophoresis(影响因子：2.569)
7. Inconsistent genotyping call at DYS389 locus and implications for interpretation. International Journal of Legal Medicine(影响因子：2.316)
8. Population data for 22 autosomal STR loci in the Uygur ethnic minority
. International Journal of Legal Medicine(影响因子：2.316)
9. Forensic molecular genetic diversity analysis of Chinese Hui ethnic group based on a novel STR panel. International Journal of Legal Medicine(影响因子：2.316)
