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疾病易感篇

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猝死基因检测

根据《中国心血管病报告 2017》显示,中国青年人口急性心肌梗死的死亡率呈持续上升趋势,总平均发生率达到了万分之六以上。 遗传是心源性猝死的一大因素。小于 35 岁的猝死人群中,约有 70% 携带致病基因突变。通过猝死基因检测,可以及早采取针对性的预防措施,比如调节生活习惯、避免有害因素、定期检查等,就能够延缓或者避免疾病的发生,达到早发现、早预防、早治疗的目的。

检测内容
IL18 基因、NOS1AP 基因、BAZ2B 基因

适用人群
■ 长期熬夜或疲劳的亚健康人群
■ 生活不规律暴饮暴食者,久坐不动的上班族
■ 工作压力大人群
■ 有猝死或心脏病家族史的人群(注:该人群需配合心电图或心脏功能检查)

样本类型
■ 血样采集卡
■ EDTA/ 枸橼酸钠抗凝血
■ 口腔粘膜上皮细胞

肿瘤易感基因风险评估

2019 年国家癌症中心发布了最新的全国癌症统计数据,数据显示2015 年全国恶性肿瘤新发病例数 392.9 万,死亡病例数 233.8万例。平均每天超过 1 万人被确诊为癌症,6400 人死于癌症。

恶性肿瘤也被称为癌症,癌症并不可怕,如果能实现癌症的早期发现,可显著提高患者 5 年生存率。进行肿瘤疾病风险评估,采取针对性的预防和干预措施,可实现疾病的早发现、早诊断、早治疗。



检测内容
Tp53 抑癌基因检测:Tp53 基因的热点突变
肿瘤高发( 5 项):肺癌、胃癌、食管癌、直结肠癌、肝癌
女性高发( 4 项):乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、子宫内膜癌
男性高发( 5 项):胰腺癌、膀胱癌、甲状腺癌、肾癌、前列腺
女性高发(13 项):乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、子宫内膜癌、肺癌、食管癌、胃癌、肝癌、直结肠癌、胰腺癌、甲状腺癌、膀胱癌、肾癌
男性高发(10 项):前列腺癌、肺癌、食管癌、胃癌、肝癌、结直肠癌、胰腺癌、甲状腺癌、膀胱癌、肾癌

适用人群
■ 有肿瘤家族史的人群
■ 有不典型增生,良性肿瘤、慢性病或慢性炎症的人群
■ 有不良环境暴露史的人群,如长期接触有害化学物质或放射线等
■ 有不良生活习惯的人群,如有吸烟、饮酒史,经常食用油腻、过甜食品,缺乏运动的人
■ 长期生活在大中城市,职业工作压力大,免疫失调的人群

样本类型
■ 血样采集卡
■ EDTA/ 枸橼酸钠抗凝血
■ 口腔粘膜上皮细胞

疾病全套风险评估

疾病是由环境和遗传两种因素共同作用的结果。这两种因素在不同疾病中占有不同的比重,虽然环境与生活习惯对疾病的发生有重要影响,但同时遗传因素增加了我们对疾病的易感性。

《素问·四气调神大论》云:“是故圣人不治已病治未病,不治已乱治未乱。”现代人群中,75% 的人处于亚健康状态,工作时间长,工作压力大,作息无规律,熬夜,饮食过油腻,缺乏运动这些都是诱发疾病的风险因素。

通过基因检测,预知疾病发生风险,并进行个性化的预防,才能实现疾病的早发现、早诊断、早治疗。


检测内容(103 项)

评估 12 大类,103 项疾病的发生风险,并给予个性化的健康指导。


适用人群
■ 希望了解自身遗传密码,重视健康管理的人群
■ 亚健康人群
■ 患有慢性病、慢性炎症的人群
■ 有疾病家族史的人群
■ 生活方式或环境长期不良,工作压力大的人群

样本类型
■ 血样采集卡
■ EDTA/ 枸橼酸钠抗凝血
■ 口腔黏膜上皮细胞

心脑血管疾病风险评估

《中国心血管病报告 2018》推算心血管病患人数达到 2.9 亿,心血管病死亡率仍居首位,占居民疾病死亡构成的 40% 以上。心脑血管疾病属于高发的慢性疾病,一般具有“四高一多”——发病率高、复发率高、死亡率高、致残率高、并发症多的特点。

通过对心脑血管相关 13 项疾病易感基因检测,可以了解自身的心脑血管疾病易感性,评估患病风险,从而采取有针对性的预防和干预措施,实现疾病的早发现、早诊断、早治疗。


检测内容(13 项)
高血压、高胆固醇血症、高甘油三酯血症、冠心病、心肌梗死、房颤、舒张性心力衰竭、二尖瓣脱垂综合征、风湿性心脏病、出血性脑卒中、缺血性脑卒中、脑动脉瘤、腹主动脉瘤、动脉粥样硬化

适用人群
■ 有心脑血管系统疾病家族史的人群
■ 超重(身体质量指数 BMI ≥ 24)的人群
■ 工作紧张繁忙,精神压力大,特别是性格易激动、好胜心强的人
■ 有吸烟史,经常食用油腻、过甜食品,缺乏运动的人群
■ 40 岁以上血压异常、血脂和血糖较高的人群,尤其是男性
■ 50 岁以上的中老年人

样本类型
■ 血样采集卡
■ EDTA/ 枸橼酸钠抗凝血
■ 口腔粘膜上皮细胞 

乳腺癌BRCA1/2基因检测

乳腺癌是在多种因素的共同作用下发生的,其中家族史是导致乳腺癌发病的重要因素之一。有研究表明,大约 15%~20% 的乳腺癌患者伴有明显的家族病史。BRCA1 和 BRCA2 基因是最早被发现的也是目前被认为与遗传性乳腺癌发病最为密切相关的两个基因。研究表明,在家族性乳腺癌患者中,20%~25%为 BRCA1 或 BRCA2 基因突变的携带者。


专家推荐
■ 美国国立综合癌症网络(NCCN)
■ 欧洲临床肿瘤学会(ESMO)
■ 美国乳腺外科医师协会(ASBS)
■ 中国抗癌协会乳腺癌专业委员会
■ 中国医师协会精准治疗委员会乳腺癌专业委员会

检测内容
BRCA1/2 基因全外显子测序

适用人群
■ 发病年龄较早的乳腺癌患者及患者家属
■ 罹患卵巢上皮癌、输卵管癌、原发性腹膜癌的患者及患者家属
■ 患有双侧乳腺癌或三阴性乳腺癌的患者及患者家属
■ 亲属中有 BRCA1/BRCA2 基因突变的携带者或有男性乳腺癌患者的健康人群
■ 具有乳腺癌、卵巢上皮癌、输卵管癌、原发性腹膜癌家族史的健康人群
■ 关注自身健康的人群

样本类型

5ml 外周血,EDTA 抗凝


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